A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a
suspensão da distribuição, do comércio e do uso de cinco lotes do
medicamento Mylicon, por problemas no sistema de gotejamento do frasco.
Segundo resolução publicada na edição desta quinta-feira (4) do Diário
Oficial da União, cinco lotes do remédio devem ser recolhidos das
prateleiras. O Mylicon é indicado para o alívio dos sintomas do excesso
de gases no trato digestivo. Em comunicado recente, o Laboratório
Janssen-Cilag, fabricante do medicamento, recomendou que o produto não
seja administrado diretamente na boca do paciente e informou que a
orientação constará na nova versão da bula. Os lotes do Mylicon com
problemas são o PNL045, PNL046, PNL111, PNL132 e PPL001, de embalagem
com 75 miligramas, fabricados em novembro de 2011 e com validade até
novembro de 2013.
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